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DirectPCR专题（二）
什么是DirectPCR？
DirectPCR技术是指在不对各类组织样本的核酸分子（包括DNA和RNA）进行分离纯化的情况下，仅通过蛋白酶的裂解作用破坏组织及细胞结构，释放核酸到裂解液中，直接把裂解液加入PCR反应体系进行目的基因扩增的技术。
核酸的分离提取难题
PCR技术发明30年来，科研人员一直为核酸的分离提取所困扰，利用组织样本直接进行PCR反应是众多科研人员的梦想。但这个梦想30年来一直未能实现，其原因就在于裂解后的组织会释放出大量的抑制成份。
这些抑制成份会对PCR反应产生极强的抑制作用，有的会导致引物与模版无法结合，有的具备极强的蛋白变性功能，导致核酸聚合酶失活，有的直接阻止引物与模版的结合。这些，都是导致PCR反应无法顺利进行的因素。
寻求改变
传统上，大家偶尔会采用PCR增强剂，以增强PCR反应的灵敏度、特异性及扩增效率。但是，由于不同来源的核酸模版内所包含的PCR抑制剂不同，长期大量使用增强剂显然是得不偿失的行为，成本很高，且操作繁琐。
DirectPCR
世界领先突破
两大技术
其一，专利的核酸聚合酶改造方法。拥有专利技术的核酸酶改造方法，针对结合域进行定点改造，使得核酸酶与模版的结合力更强，具有更高的活性、更高的扩增效率与热稳定性 。
其二，针对不同物种优化的PCR Mix配方，独特的反应增强剂、优化剂和稳定剂，大大增强聚合酶对PCR抑制物的抗逆性，保证扩增效率。
正是因为拥有上述两个重要技术突破，Foregene生物在全球范围内实现了真正意义上的DirectPCR。无论是常见的动物组织、体液、植物组织，无论是叶片还是根尖，甚至是植物种子，无需任何机械破碎，无需繁琐的核酸纯化过程，用户都可轻松实现直接PCR扩增。
对于已经推出的植物系列、动物系列DirectPCR试剂盒，Foregene生物可以自豪地说我们具有世界领先的性能指标。接下来，Foregene生物还将陆续推出仍然具有世界范围领先性能指标（甚至是绝无仅有的）系列产品。
Foregene生物已经、并将继续成为DirectPCR技术产品的先驱者和领先者。
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